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发布时间:2025-06-25点击:
AB组液态硅胶(通常指液态硅橡胶,LSR)的成型工艺是一种基于铂金催化加成固化的双组分反应注射技术。其核心在于通过精确混合A/B组分,在高温模具中实现快速交联固化。以下是该工艺的深度解析,涵盖关键环节与技术要点:
化学基础
A组分:含乙烯基封端的聚硅氧烷基础胶 + 补强填料(如气相二氧化硅)+ 颜料。
B组分:含硅氢键(Si-H)的交联剂 + 铂金催化剂 + 抑制剂(控制反应速度)。
反应机制:在加热条件下,铂金催化剂激活 Si-H键与乙烯基的加成反应,形成Si-CH₂-CH₂-Si交联网络(无副产物,环保)。
工艺特点
低温注射(20-40℃):混合胶料保持液态流动性。
高温固化(170-220℃):模具加热触发快速交联。
精准计量:A/B比例误差需<±0.5%(通常1:1)。
环节 | 技术要点 |
---|---|
冷藏储存 | A/B组分分开存储于5-15℃环境,防止预固化(催化剂活性丧失)。 |
动态回温 | 使用恒温循环系统(非自然回温),确保胶料粘度稳定(±5%)。 |
闭环计量 | 齿轮泵或伺服柱塞泵控制流量,配备压力传感器实时反馈,精度达±0.1%。 |
静态混合 | 混合器需20-40个螺旋单元,雷诺数<100(层流混合),确保混合均匀度>99%。 |
关键设备:高精度计量泵、静态混合器(定期更换防堵塞)。
参数 | 控制要求 |
---|---|
料筒温度 | 维持20-40℃(水冷/油冷系统),防止局部过热导致预固化。 |
注射速度 | 高速填充(0.1-0.5秒)避免湍流,但需匹配排气设计(真空模具可提速30%)。 |
注射压力 | 通常50-150 bar,薄壁件需更高压力(>200 bar)。 |
流道系统 | 冷流道必备:针阀式控制(防流涎),流道温度30-50℃(独立温控)。 |
模具设计要点:
排气槽深度0.005-0.01 mm(硅胶粘度低,易困气)。
分型面密封精度<0.01 mm(防溢料)。
温度:模温170-220℃(温度↑10℃,固化时间↓50%)。
时间:按制品最厚区域计算(t=k·d²,k为材料系数,d为厚度)。
例:1 mm厚度约需10-20秒,5 mm需60-120秒。
压力控制:保压压力为注射压力的30-50%,持续1-3秒补偿收缩(收缩率约0.1-0.3%)。
工序 | 操作要点 |
---|---|
顶出 | 模温降至60-80℃顶出(防撕裂),顶针表面喷砂或镀特氟龙降低粘附。 |
后固化 | 医疗/食品级必选:150-200℃烘烤1-4小时,去除可挥发物(VOC<50 ppm)。 |
去毛边 | 冷冻修边(-40℃液氮脆化后抛丸)、激光切割或高压水刀(精密部件)。 |
问题 | 根源 | 对策 |
---|---|---|
固化不完全 | 催化剂中毒(S/P/N化合物污染) | 严格隔离含硫/胺类物质,设备专用化。 |
气泡/缺料 | 困气或注射速度过快 | 优化排气槽,采用真空注塑(≤0.1 bar);分段注射(慢-快-慢)。 |
尺寸偏差 | 收缩不均或保压不足 | 模流分析优化浇口位置;延长保压时间;后固化稳定尺寸。 |
粘模 | 脱模剂失效或表面粗糙 | 模具纳米涂层(类金刚石DLC);使用内脱模剂(<0.1%添加量)。 |
医疗级(ISO 10993):高纯度铂金催化剂,无过氧化物残留(如医用导管、假体)。
食品级(FDA 21 CFR):禁用含锡/铅添加剂(如奶嘴、烘焙模具)。
工业级:耐高温(-50~250℃)、绝缘性(CTI≥600V),用于密封圈、电子灌封。
数字化控制:
IoT传感器实时监测A/B混合比、模温均匀性(±1℃)。
绿色制造:
冷流道系统减少废料率至<2%(热流道废料率>15%)。
微成型技术:
纳米级模具加工(Ra<0.1μm)用于微流控芯片、光学硅胶透镜。
AB组液态硅胶成型是精密化学与机电控制的高度融合:
成功关键:A/B组分的精准计量与混合 + 模具热管理的稳定性。
未来方向:向智能化、微型化、超高速固化(<10秒)发展,满足新兴行业需求。
掌握此工艺需深入理解材料化学特性与设备协同逻辑,建议通过DOE(实验设计)优化参数窗口,实现零缺陷生产。
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